不过也没多搭理，直接询问起重点
    孙平赶忙上前，介绍道：“患者宁景明，男，七十二岁，马凡综合征、主动脉夹层患者……
    “五年前，他在孙立忠教授的团队主导下，实施了主动脉根部重建（david）联合孙氏手术，控制住了病情……
    “两年前，宁景明因残余血管病变继续发展再次入院由于二次手术难以实施，即便是联合手术风险也极大，一直未能实施
    “如今已经拖延了整整两年，这个过程胸降主动脉和腹主动脉夹层逐渐增粗扩大……现在胸腹主动脉瘤直径已经达到了475px……”
    宁老爷子的病情早已被孙平背得烂熟于心
    然而此刻提起，他仍然有种惊心动魄的感觉！
    马凡综合征，被誉为“天才病”
    这是一种常染色体显性遗传病，患病特征是四肢、手指、脚趾细长不匀称，热切身高明显超出常人，并伴有心血管系统的异常
    比如宁景明现在的主动脉夹层……
    而且，该病具有家族遗传的特点，马凡综合征患者与正常人生子，往往是一半正常人、一半患者
    而宁家，除开宁老爷子这一辈生了六个，有两个患了马凡综合征外，其余人都没事
    宁老爷子的兄弟早在十五岁时就因病早逝，而宁老爷子本人却顽强地活了下来，而且大难不死后还真得了福，赶上上个世纪的浪潮，从淘沙起家，而后跨界创办宁氏药业！
    而且，除了宁老爷子本人，他的子女，以及宁宛这一代孙辈，都没有再出现过马凡综合征患者
    不过福也马凡，祸也马凡……
    33